Pharmakonzern zwischen Milliardenverlust und Hoffnung auf medizinische Durchbrüche
Emil Schmitt
Pharmakonzern zwischen Milliardenverlust und Hoffnung auf medizinische Durchbrüche
Ein großer Pharma- und Agrarkonzern hat ein schwieriges Jahr hinter sich: Für 2025 meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 3,6 Milliarden Euro. Rechtliche Auseinandersetzungen um das Unkrautvernichtungsmittel Roundup und hohe Prozesskosten trieben die Nettoverschuldung auf fast 30 Milliarden Euro in die Höhe. Doch aktuelle klinische Erfolge und anstehende Gerichtsentscheidungen könnten die Zukunft des Konzerns prägen.
Nach positiven Ergebnissen in einer Arzneimittelstudie stiegen die Aktienkurse um 4,71 % auf 40,25 Euro – ein Hoffnungsschimmer angesichts der angespannten Finanzlage.
Im Finanzbericht für 2025 wird deutlich, wie sehr die laufenden Klagen das Unternehmen belasten: Sonderbelastungen durch Rechtsstreitigkeiten drückten den Gewinn tief in die roten Zahlen. Dennoch verzeichnet die Pharmasparte Fortschritte. Das Medikament Kerendia erreichte in einer Studie zu nicht-diabetischer chronischer Nierenerkrankung sein Hauptziel und ebnet damit den Weg zu einer breiteren Patientengruppe. Ein Antrag auf erweiterte Zulassung bei der US-Arzneimittelbehörde FDA wird derzeit vorbereitet – eine Genehmigung könnte die Umsätze deutlich steigern.
Die rechtlichen Risiken bleiben eine zentrale Herausforderung. Der Oberste Gerichtshof der USA wird am 1. April 2026 mündliche Verhandlungen zu den Warnhinweisen auf Roundup führen; mit einem Urteil ist bis Mitte Juni zu rechnen. Investoren beobachten zudem eine geplante Exekutivverfügung, die die Versorgung mit Glyphosat – einem entscheidenden Wirkstoff in Roundup – sichern soll. Diese Entwicklungen fallen mit der Hauptversammlung des Konzerns am selben Tag zusammen, auf der die Aktionäre über eine vorgeschlagene Dividende von 0,11 Euro pro Aktie abstimmen werden.
Für die kommenden Jahre plant das Unternehmen die Markteinführung von zehn vielversprechenden Wirkstoffen. Der Erfolg wird davon abhängen, ob es gelingt, die juristischen Risiken zu managen und gleichzeitig die jüngsten medizinischen Durchbrüche zu nutzen. Finerenon, bereits in der EU und den USA für diabetische Nierenerkrankungen zugelassen, bleibt ein zentrales Produkt – weitere Markterweiterungen stehen jedoch noch aus.
Der Konzern steht an einem Scheideweg: Einerseits die rechtlichen Herausforderungen, andererseits vielversprechende Arzneimittelentwicklungen. Ein Urteil des Obersten Gerichtshofs im Juni 2026 könnte die finanzielle Belastung durch die Roundup-Prozesse lindern oder verschärfen. Gleichzeitig könnten regulatorische Zulassungen für Kerendia und andere Therapien das langfristige Wachstum vorantreiben.
In den kommenden Monaten werden die Entscheidungen der Aktionäre zur Dividende sowie die Ergebnisse der anstehenden Rechtsstreitigkeiten mit Spannung verfolgt.
